Kaj je anomalija očesnega ovčarja?
Koroidalno hipoplazijo pogosteje imenujemo tudi anomalija očesnega ovčarja. To je dedna bolezen, ki lahko prizadene Border Collie, Rough Collie, Shorthair Collie, Lancashire Heeler ali Shetland Sheepdog.
Pri psih, ki jih bolezen prizadene, pride do mutacije v genu, ki sodeluje pri razvoju očesa, kar vodi do nenormalnega razvoja krvnih žil, ki podpirajo mrežnico. V primeru horoidalne hipoplazije sta prizadeti obe očesi, vendar včasih v različni meri med obema očesoma.
Kako se bolezen prenaša?
Očesna anomalija škotskega ovčarja je bolezen:
- dedno, ki se prenaša s staršev na potomce,
- monogen, tj. povezan z mutacijo v enem samem genu,
- recesivno, tj. ki zahteva, da oba starša preneseta mutirani gen na svoje potomce,
- avtosomno, tj. ni povezano s spolom.
Poznamo blage in hude oblike bolezni. Ker sta ti dve obliki posledica mutacije v istem genu, lahko psi z blago obliko skotijo potomce, ki bodo imeli hudo obliko.
Kako se pokaže anomalija očesnega ovčarja?
Pri psih, ki jih prizadene očesna anomalija škotskega ovčarja, obstaja velika variabilnost kliničnih znakov, odvisno od prizadete pasme in posameznika.
Blaga oblika bolezni (1. in 2. stopnja) ne povzroča motenj vida in ne napreduje, hude oblike (3. in 4. stopnja) pa napredujejo in jih spremlja odstop mrežnice in očesnega očesa. krvavitve, ki vodijo do izgube vida, ki lahko seže vse do popolne slepote živali.
Čeprav lahko očesna anomalija pri škotskem ovčarju povzroči slepoto, bolezen ne vpliva na preživetje živali in večina psov se precej dobro prilagodi na izgubo vida. Očitno je treba njihovo okolje prilagoditi, da jim olajšamo vsakdanje življenje.
Očesna anomalija škotskega ovčarja je lahko povezana z drugimi, včasih bolj očitnimi očesnimi nepravilnostmi, kot je mikroftalmija.
Ali obstaja zdravilo za COA?
Na žalost ni zdravila za to stanje, čeprav je nekaterim nepravilnostim, ki so včasih povezane z anomalijo očesnega ovčarja, kot je kolobom, morda koristila operacija za zmanjšanje učinkov.
Ali obstajajo sredstva za preprečevanje?
Zdaj obstaja genetski test za odkrivanje psov, ki nosijo mutirani gen, ki je odgovoren za anomalijo oči pri škotskem ovčarju. Pri ogroženih pasmah ta test omogoča izključitev iz vzreje psov, ki nosijo dve kopiji okvarjenega gena, ali parjenje psov, ki imajo samo eno kopijo okvarjenega gena (heterozigoti), s psi, ki nimajo mutacije (zdravi homozigoti).